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一篇新的研究论文发表在《Oncotarget》杂志上，题为“人类结肠癌 HCT116 细胞中二苯基二碲化物的抗癌活性和 DNA 拓扑异构酶 I 中”。二苯基二碲化物 (DPDT) 是一种有机碲 (OT) 化合物，具有药理学特性，包括低浓度应用时的抗氧化、抗原性和抗突变活性。

然而，当以较高药物浓度进行治疗时，DPDT 以及其他 OT 化合物也表现出针对哺乳动物细胞的细胞性。DPDT 对肿瘤细胞的潜在性机制此前尚未得到很好的探索。

在这项新研究中，来自南里奥格兰德联邦大学、索邦大学、阿雷格里港联邦健康科学大学、巴西路德大学、保加利亚科学院和塔夸里大学的研究人员旨在调查DPDT 可对抗人类癌症和非致瘤细胞。

研究人员表示：“我们的研究结果将有助于更好地将 DPDT 定义为治疗 CRC 的潜在候选药物。”

研究人员使用结肠 HCT116 癌细胞和 MRC5 成纤维细胞作为模型。他们的结果表明，与 MRC5 细胞相比，DPDT 优先靶向 HCT116 癌细胞，IC50 值分别为 2.4 和 10.1 μM。这种效应伴随着 HCT116 细胞中细胞凋亡的诱导和明显的 G2/M 细胞周期停滞。